Auteur : Humbert, Nago 1950-

Maison d'édition : Éditions du CHU Sainte-Justine

Date de publication : 2012

Collation : 335 p.

Collection : Intervenir

ISBN : 9782896196197

Langue : Français

Table des matières : 1. La vie... avant, pendant et après -- 2. Faut-il parler de la mort aux enfants? Comment leur en parler? -- 3. Prise en charge de la famille et des soingnants lors du décès d'un enfant à l'urgence -- 4. Le pédiatre et les soins palliatifs -- 5. Soins palliatifs périnatals -- 6. Handicap et soins palliatifs -- 7. L'enfant en soins palliatifs : l'enjeu de la scolarité dans l'école d'origine -- 8. Le traitement pharmacologique de la douleur en soins palliatifs pédiatriques -- 9. Hypnose, douleur et soins palliatifs -- 10. Une histoire brève de la fin du monde -- 11. La démarche infirmière en matière de soins palliatifs pédiatriques -- 12. Se nourrir : du plaisir pour la vie -- 13. Conflits entre l'équipe soignante et les parents -- 14. La fratrie en contexte de soins palliatifs pédiatriques : conséquences, besoins et pistes d'intervention -- 15. Les grands-parents, des aidants oubliés? -- 16. Le suivi de deuil -- 17. De la souffrance des soignants et médecins, en soins palliatifs
Épilogue : Le chien qui pleure

Résumé : L'évolution des pratiques médicales inclut dorénavant le développement des soins palliatifs pédiatriques. En effet, la spécificité de la prise en charge des enfants et des adolescents vivant avec une pathologie pouvant menacer leur vie a été démontrée grâce à l'expertise et au travail de réflexion entrepris et soutenu par des intervenants spécialisés, autant en Amérique du Nord qu'en Europe.

La recherche dans ce domaine soulève certaines problématiques particulières, à la fois sur les plans médical, psychologique, éthique, émotionnel, relationnel et spirituel. En regroupant et en explorant plusieurs d'entre elles - contexte de périnatalité ou de handicap, gestion de la douleur, poursuite de la scolarité, rôle du pédiatre et de l'infirmière, souffrance des membres de la famille et des soignants, décès à l'urgence, impacts des décisions concernant l'alimentation, les niveaux de soins et la non-réanimation, possible conflit opposant famille et équipe de soins, importance du suivi de deuil...-, ce livre contribue à donner à chaque jeune patient un encadrement global et adéquat visant la meilleure qualité de vie possible dans le respect de son développement. Référence essentielle, il témoigne de la complexité des gestes et des décisions des soignants qui, ne pouvant plus guérir la maladie, sont appelés à soulager tous les malaises du petit malade et de sa famille, y compris ceux de l'âme.

Mots-clés : Enfants malades en phase terminale - Soins / Enfants - Mort - Aspect psychologique / Enfants malades en phase terminale - Relations familiales

Cote : WS 220 V656 2012